Anyai életkor
Tarkóredő (NT)
Magzati szívfrekvencia
Biomarkerek
Új ultrahang markerek
Kromoszóma-rendellenességek szűrése
Általános alapelvek
- A kromoszóma-rendellenességek kialakulásának kockázata minden terhesség esetén fennáll.
- A terhességi háttérkockázatot (a priori kockázat) az anyai életkor és a terhességi kor határozza meg.
- Egyéni kockázat meghatározásakor az a priori kockázatot megszorozzuk a terhesség során elvégzett szűrővizsgálatok eredményei alapján számított valószínűségi hányadosokkal (likelihood ratios).
- Egy ultrahangos vagy biokémiai marker valószínűségi hányadosát úgy kapjuk meg, hogy az adott markert hordozó és kromoszóma-rendellenességgel bíró magzatok számát elosztjuk a markert hordozó, de egészséges magzatok számával.
- Az a priori kockázatot minden új teszt elvégzésekor megszorozzuk a megfelelő valószínűségi hányadossal. Az így kapott rizikó tekintendő az a priori kockázatnak a következő teszt elvégzése során.
- Amennyiben az egyes vizsgálatok egymástól nem függetlenek, ennél kifinomultabb számítási módszerekre van szükség a közös valószínűségi hányados meghatározásához.