Nouveaux marqueurs échographiques

Il y a deux méthodes d’évaluation de ces nouveaux marqueurs dans le dépistage de la Trisomie 21 avec une fréquence de détection et un taux de faux positifs similaire:

• Un, plusieurs, ou tous les marqueurs sont examinés dans tous les cas.
• Les marqueurs sont examinés seulement dans un sous groupe de grossesses avec un risque intermédiaire (entre 1 sur 51 et 1 sur 1000) dépisté après combinaison des valeurs de CN, RCF, β-hCG libre, et PAPP-A ce qui constitue 1/6ème (15%) de la population totale.