Die Serumbiochemie
Screening für Trisomie 21
Die Konzentration der feto-plazentaren Produkte im maternalen Serum kann bei Feten mit einer Trisomie verändert sein.
Das Screening im II.Trimenon mittels mütterlichen Alters und unterschiedlichen Kombinationen aus totalem oder freiem ß-hCG, AFP, uE3 und Inhibin A hat eine Detektionsrate von 56-71% für die Trisomie 21 bei einer falsch-positiv Rate von 5%.Im I.Trimenon kann durch die Kombination des mütterlichen Alters mit der fetalen NT, der FHF und dem freien ß-hCG und PAPP-A eine Detektionsrate von 90% für die Trisomie 21 erreicht werden bei einer falsch-positiv Rate von 3%.