Clarté nucale
Modèle mixte
La distribution dans laquelle la CN augmente avec la LCC est la même pour les fœtus euploides et avec ceux ayant une anomalie chromosomique mais la proportion qui suit cette distribution est large chez les fœtus euploides (environ 95%) et étroite dans le groupe avec anomalies chromosomiques étant d’environ de 5%, 30%, 15% et 20% respectivement pour les trisomies 21, 18, 13 et syndrome de Turner.
La distribution dans laquelle la CN ne change pas en fonction de la LCC est d'abord, petite pour les fœtus euploïdes et grande pour le groupe anormal et deuxièmement, la CN moyenne est différente, étant de 2,0 mm pour le groupe euploïde et 3,4 mm, 5,5 mm, 4,0 mm et 9,2 mm pour les trisomies 21, 18, 13 et le syndrome de Turner, respectivement.