Screening de defectos cromosómicos

Cada mujer tiene un riesgo de que su feto/bebé tenga un defecto cromosómico

• El riesgo a priori depende de la edad materna  y de la edad gestacional
• El riesgo individual de la paciente se calcula multiplicando el riesgo a priori  por una serie de coeficientes de probabilidad que dependen del resultado obtenido en los test de screening
• El coeficiente de probabilidad  de una medida ecográfica o bioquímica se calcula dividiendo el porcentaje de fetos afectos cromosómicamente entre el de fetos normales con esa misma medida
• Cada vez que hacemos un test el riesgo a priori se multiplica por el coeficiente de probabilidad de ese test  para calcular el riesgo nuevo; este nuevo riesgo obtenido se convierte en el riesgo a priori del próximo test
• Si los test no son independiente entre si, entonces se necesitaría un análisis multivariante para calcular el coeficiente de probabilidad