Скрининг хромосомных аномалий

Каждая женщина имеет риск родить ребенка с хромосомной патологией
Базовый или исходный риск определяется возрастом беременной женщины и сроком беременности
Индивидуальный риск рассчитывается путем умножения базового риска на величину отношений правдоподобия скрининговых тестов
Величина отношения правдоподобия для конкретного ультразвукового или биохимического маркера равна отношению выраженной в процентах частоты встречаемости данного маркера у плодов при хромосомной патологии к таковой при нормальном кариотипе плода
Каждый раз при проведении нового скринингового теста величина базового риска конкретной пациентки умножается на величину отношения правдоподобия этого теста, в результате чего устанавливается индивидуальный риск хромосомной патологии плода
Если результаты тестов не являются независимыми, то для вычисления комбинированного отношения правдоподобия должны использоваться более сложные статистические методы