Screening pentru defecte cromozomiale

Fiecare gravida are un risc ca fatul/copilul pe care il poarta sa aiba un defect cromozomial.
Riscul bazal sau a priori depinde de varsta materna si de varsta gestationala.
Riscul individual specific pacientei este calculat prin multiplicarea (ajustarea) riscului a priori cu o serie de factori de risc (likelihood ratios – LHRs) care depind de rezultatele testelor de screening
LHR care rezulta dintr-o anume masuratoare ecografica sau biochimica este calculata prin impartirea procentului de feti anormali cromozomial la procentul de feti normali, cu acea anume valoare a masuratorii
Dupa fiecare test realizat, riscul a priori este multiplicat cu LHR care rezulta din test, pentru a calcula un nou risc, care devine riscul a priori pentru urmatorul test.
Daca testele nu sunt independente, atunci tehnici mai sofisticate de analiza statistica multivariabila pot fi folosite pentru a calcula o rata de probabilitate / LHR combinata