Screening chromozomálních vad

U každé ženy existuje riziko, že její plod/dítě bude mít chromozomální aberaci

• Výchozí faktory neboli apriorní riziko závisí na věku matky a délce gestace
• Individuální riziko se vypočítá vynásobením apriorního rizika řadou koeficientů pravděpodobností, které závisí na výsledcích řady screeningových vyšetření prováděných v průběhu těhotenství
• Koeficient pravděpodobnosti pro dané UZ nebo biochemické vyšetření se vypočítá vydělením procenta chromozomálně abnormálních plodů procentem normálních plodů zjišťovaných při tomto vyšetření
• Při každém vyšetření se apriorní riziko vynásobí koeficientem pravděpodobnosti daného testu k výpočtu nového rizika, které se pak stává apriorním rizikem pro další testy
• Pokud testy nejsou nezávislé, pak lze k výpočtu kombinovaného koeficientu pravděpodobností použít propracovanější metody, včetně vícerozměrové statistiky