Diagnóstico precoce de anomalias fetais

A bexiga fetal pode ser observada por US em cerca de 95% dos fetos às 11 semanas de gestação e em todos às 13 semanas. Nesta idade gestacional o comprimento da bexiga fetal é normalmente menor que 6 mm. Os rins fetais são visíveis  em cerca de 75%, 85% e 95% dos casos às 11, 12 e 13 semanas, respectivamente.

• Megabexiga fetal no primeiro trimestre, definida por um diâmetro longitudinal da bexiga de 7 mm ou mais, é encontrada em cerca de 1 em 1,500 gestações.
• Quando o diâmetro longitudinal da bexiga é entre 7-15 mm a incidência de defeitos cromossômicos, principalmente trissomia 13 e 18, é cerca de 20%; mas  no grupo cromossomicamente normal há resolução espontânea em cerca de 90% dos casos.
• Em contraste, na megabexiga com diâmetro longitudinal maior que 15 mm a incidência de defeitos cromossômicos é cerca de 10%; e no grupo cromossomicamente normal a condição é invariavelmente associada a uropatia obstrutiva progressiva, levando a hidronefrose e rins displásticos.
• Megabexiga é associada com TN aumetada, a qual é observada em cerca de 75% daqueles com defeitos cromossômicos e em cerca de 30% daqueles com cariótipo normal.