Markeri ecografici noi

Un screening eficient de prim trimestru pentru trisomia 21 este  realizat prin analiza combinata a varstei materne, a valorii NT, a frecventei cardiace fetale si  a concentratiilor serice ale free ß–hCG si PAPP-A. Testarea invaziva este necesara in 3% din cazuri si 90% din fetii cu trisomie 21 sunt astfel identificati

• Evaluarea markrilor noi imbunatateste rezultatele screening-ului combinat; creste rata de detectie de la 90% la 95% si reduce rata rezultatelor fals pozitive de la 3% la 2.5%
• Examinarea markerilor noi necesita instruirea adecvata a ecografistilor si certificarea competentei lor in realizarea acestor ecografii
• Este posibil ca, din cauza pozitiei fetale, cei patru markeri sa nu poata fi toti evaluati in cursul unei ecografii