Screenen voor chromosomale afwijkingen

Elke vrouw heeft een risico dat haar foetus/baby een chromosomale afwijking heeft

De achtergrond of a priori risico hangt af van de maternale leeftijd en gestatie
Het individuële , patiënten-specifieke risico wordt berekend door het a priori risico te vermenigvuldigen met een serie van likelihood ratios, welke afhangen van het resultaat van een serie van screening testen
De likelihood ratio van een gegeven echografische of biochemische test wordt berekend door het percentage van chromosomaal afwijkende foetussen te delen door het percentage van normale foetussen met dezelfde meting
Elke keer dat de test uitgevoerd wordt, wordt het priori risico vermenigvuldigd met de likelihood ratio van de test om zo een nieuw risico te berekenen ,welke dan het a priori risico is voor de volgende test.
Wanneer de testen niet onfhankelijk zijn van elkaar, zijn er meer gesofistiqueerde technieken nodig , zoals multivariaat statistiek , om het gecombineerde likelihoodrisico te berekenen