You have not signed in, your progress will not be monitored for certification purposes. Click here to sign in.

Przeprowadzanie skriningu

Skrining między 11 a 13 tygodniem

Celem tego skriningu jest wyróżnienie pacjentek, u których profilaktyczne zastosowanie aspiryny przyczyni się do redukcji ryzyka wczesnej postaci PE w ponad 60%.

Złożony skrining na podstawie czynników matczynych, MAP, UTPI i PLGF wykryje około 90% przypadków bardzo wczesnej postaci PE (<34 tygodni), 75% przypadków postaci wczesnej PE (<37 tygodni) oraz 45% przypadków późnej postaci PE (≥37 tygodni); a wskaźnik predykcji pozytywnej wynosi 10%.

Włączenie PAPP-A i sFLT-1 nie poprawi wyników skriningu.

Dotychczasowe tradycyjne podejście do identyfikacji grupy wysokiego ryzyka rozwoju PE, która może skorzystać na wprowadzeniu aspiryny, jest oparte na czynnikach matczynych. Narodowy Instytut Zdrowia i Doskonałości Klinicznej Wielkiej Brytanii - NICE rekomenduje wyróżnienie grupy wysokiego ryzyka na podstawie 10 czynników dotyczących cech klinicznych i historii medycznej matki; metoda ta jest w stanie wykryć jedynie 40% przypadków wczesnej postaci PE i 35% jej postaci późnej. Amerykańskie Kolegium Położników i Ginekologów (ACOG) rekomenduje wprowadzenie aspiryny u kobiet z wywiadem PE w ≥2 ciążach lub w przypadku porodu przed <34 tygodniem; metoda ta jest w stanie wykryć jedynie 5% przypadków wczesnej PE i 2% przypadków postaci późnej.