Screenen op chromosomale afwijkingen

In elke zwangerschap kan er sprake zijn van een chromosomale afwijking bij de foetus
De uitgangskans (a priori risico) op een chromosomale afwijking hangt samen met de maternale leeftijd, de zwangerschapsduur en of er sprake was van trisomie in een voorgaande zwangerschap.
De uitgangskans wordt aangepast op basis van verschillende metingen en/of bevindingen.
Als de metingen onafhankelijk zijn wordt per meting een likelihood ratio bepaald. Deze likelihood ratio wordt afgeleid door het percentage chromosomaal afwijkende foetussen met de betreffende meting te delen door het percentage normale foetussen met dezelfde meting.
Als de metingen niet onafhankelijk zijn worden met de combinatie van meetwaarden en een iets ingewikkelder statistische methode een gecombineerde likelihood ratio afgeleid.
Als metingen op verschillende tijdstippen worden uitgevoerd wordt de aangepaste kans na de eerste meting de uitgangskans voor de volgende test.