You have not signed in, your progress will not be monitored for certification purposes. Click here to sign in.

 

Neusbeen
Aangezichtshoek
Bloedstroomprofielen Ductus venosus
  • Chromosomale afwijkingen
  • Ernstige hartafwijkingen
  • Foetale sterfte
Tricuspidalis
  • Chromosomale afwijkingen
  • Ernstige hartafwijkingen

Nieuwe echo markers

De standaard kansbepaling op trisomie 21 in het eerste trimester screening is gebaseerd op de maternale leeftijd, maternaal  serum vrij ß–hCG en  PAPP-A, foetale nekplooi dikte en eventueel hartritme (FHR) levert een detectie van 90% voor een foutpositief percentage van 3%.

  • Een aantal nieuwe markers kunnen de detectie verhogen of het aantal foutpositieve uitslagen verminderen.
  • De nieuwe markers vereisen specifieke training en zij worden alleen meegenomen in de kansberekening als het onderzoek is uitgevoerd door een geaccrediteerde echoscopist.
  • Voor elk van de nieuwe markers geldt dat ze bij de totale populatie kunnen worden meegenomen, of bij de groep met een intermediaire kans (1 op 51 tot 1 op 1000).